Aide sur l'accessibilité | Plan du site | Contactez-nous | ASSISTANCE AUX CLIENTS TÉLÉPHONE 0848 848 900
Accueil  |  Pathologies  |  Produits  |  Données cliniques  |  Côté patients  |  Service clients
Vous êtes ici : Accueil > Produits > V.A.C.Via™ Negative Pressure Wound Therapy System
Imprimer
Unité de thérapie V.A.C.Via™
Agrandir l'image
VAC Therapy Logo

V.A.C.Via™ Negative Pressure Wound Therapy System

Le système intégré V.A.C.Via™ repose sur les bases solides et éprouvées de la V.A.C.® Therapy, apportant encore plus de simplicité et de discrétion.

Le design discret et portatif permet 7 jours de V.A.C.® Therapy quasiment silencieuse grâce à la technologie de pompe Vortis™.

Pour obtenir des informations supplémentaires sur le système V.A.C.Via™ auprès d'un représentant KCI, nous contacter.

Présentation du système

Ce système est conçu pour des plaies de sévérité faible à modérée et offre la même efficacité clinique que les systèmes V.A.C.® Therapy actuels. Le système V.A.C.Via™ crée un environnement qui favorise la cicatrisation des plaies en :

  • maintenant un environnement de cicatrisation humide ;
  • éliminant les exsudats et les éléments infectieux ;
  • créant un environnement favorisant la perfusion et la formation de tissu de granulation.

Avantages du système V.A.C.Via™ :

Person holding VAC Via unit in hand

Simple pour les patients

  • Discret et quasiment silencieux
  • Design peu encombrant et élégant
  • Léger

Facile d'utilisation

  • Un seul bouton
  • Formation minimale requise
  • Usage unique (un seul patient)
  • Accès optimisé

Sécurité et choix

  • Alarmes intégrées pour alerter le personnel soignant/patient
  • Thérapie avec contrôle dynamique de la pression (Dynamic Pressure Control™) et options de pression négative continue (-75 mmHg ou 125 mmHg)

DSL#10-0584.VVO.CH-FRE

Informations pour commander

Informations pour commander
Nom du produit Référence
Kit complet (starter kit) V.A.C.Via™, carton de 5 VIAKITO7S05
Diagramme de Produits Contenu des Produits
Kit complet (starter kit) V.A.C.Via™

Chaque starter kit comprend :

  • Unité de thérapie V.A.C.Via™
  • Kit V.A.C.Via™ GranuFoam™ Spirale - moyen modèle
  • Réservoir V.A.C.Via™ 250 ml avec gel Isolyzer™
  • Sacoche de transport V.A.C.Via™
  • Chargeur d'alimentation
  • Cordon
Kit V.A.C.Via™ 7 jours VIAKIT077D01
  Kit V.A.C.Via™ 7 jours  

Chaque kit V.A.C.Via™ 7 jours comprend :

  • 1 unité de thérapie 7 jours
  • 3 kits V.A.C.Via™ GranuFoam™ Spirale - moyen modèle
  • 2 réservoirs V.A.C.Via™ 250 ml avec gel Isolyzer™
  • 1 chargeur d'alimentation
  • 1 sacoche de transport
  • 1 cordon
  • 1 notice d'utilisation
  • 1 guide de référence rapide
DSL#10-0584.VVO.CH-FRE (Rev. 4/11)
Unité de thérapie V.A.C.Via™ 7 jours
VIATHU0701

Chaque unité de thérapie V.A.C.Via™ 7 jours comprend :

  • 1 unité de thérapie 7 jours
  • pas d'accessoires inclus
  • 1 notice d'utilisation
  • 1 guide de référence rapide
DSL#10-0584.VVO.CH-FRE (Rev. 4/11)
Kit V.A.C.Via™ GranuFoam™ Spirale - moyen modèle, carton de 5 VIAGFM05
Diagramme de Produits Contenu des Produits
Kit V.A.C.Via™ GranuFoam™ Spirale

Chaque kit de pansement moyen modèle comprend :

  • 2 mousses V.A.C.® GranuFoam™ Spirale
  • 3 champs adhésifs V.A.C.®
  • 1 tampon SensaT.R.A.C.™ avec étiquette de quantification du nombre de pièces de mousse
  • 2 sachets de film protecteur cutané 3M™ Cavilon™ NSBF
  • 1 réglette Tyvek®
Kit V.A.C.Via™ GranuFoam™ Spirale - petit modèle, carton de 5 VIAGFS05
Diagramme de Produits Contenu des Produits
Kit V.A.C.Via™ GranuFoam™ Spirale

Chaque kit de pansement petit modèle comprend :

  • 2 mousses V.A.C.® GranuFoam™ Spirale
  • 2 champs adhésifs V.A.C.®
  • 1 tampon SensaT.R.A.C.™ avec étiquette de quantification du nombre de pièces de mousse
  • 1 sachet de film protecteur cutané 3M™ Cavilon™ NSBF
  • 1 réglette Tyvek®

Remarque : l'image ci-dessous n'est pas une représentation exacte du contenu du kit V.A.C.Via™ GranuFoam™ Spirale – petit modèle décrit ci-dessous.

Réservoir V.A.C.Via™ 250 ml avec gel Isolyzer™, carton de 5 VIACAN05
Diagramme de Produits Contenu des Produits
Réservoir V.A.C.Via™ 250 ml avec gel Isolyzer™

Description du réservoir :

  • Fonctionne dans toutes les directions
  • Capacité de 250 ml
  • Matériau Isolyzer™

Isolyzer est une marque commerciale d'Isolyser Co., Inc.
3M et Cavilon sont des marques commerciales de la société 3M.
Tyvek est une marque commerciale d'E.I. duPont de Nemours & Co.

DSL#10-0584.VVO.CH-FRE

Contenu téléchargeable

NOTE IMPORTANTE : Les informations d'étiquetage figurant sur ce site peuvent ne pas constituer la dernière version disponible et sont susceptibles de différer de l'étiquetage actuel du produit. Veuillez noter que les documents téléchargeables disponibles sur ce site sont fournis à titre informatif uniquement. Pour obtenir les manuels du dispositif et les instructions d'utilisation de nos produits, consulter les documents imprimés accompagnant chaque produit.

Pour de plus amples informations, vous pouvez télécharger le contenu suivant :
Brochure produit du système V.A.C.Via™ (PDF, 305 KB) DSL#10-0164.CH-FRE (5/10)
Vidéo de mise en place du système V.A.C.Via™ (WMV, 41.3 MB) DSL#10-0444.AP.CH-FRE (Rev. 5/11)

Pour des informations détaillées sur la sécurité, les instructions d'utilisation, les mises en garde, les précautions et les contre-indications, vous pouvez télécharger les documents suivants :
Notice d'utilisation du système V.A.C. Via (PDF, 7.91 MB)
Guide de référence rapide du système V.A.C.Via™ (PDF, 7.88 MB)

DSL#10-0584.VVO.CH-FRE


  • Partager sur Facebook.com
  • Partager sur Twitter
  • Visiter notre page YouTube

Message important à l'attention des patients

Informations juridiques | Politique de confidentialité | Contactez-nous


© 1998 - 2013 KCI Licensing, Inc. Tous droits réservés.    DSL# 09-03-193.CH-FRE
Les informations contenues sur ce site internet ont été préparées et prévues pour être visualisées uniquement en Suisse. Ce site internet contient des informations concernant des produits qui peuvent ou non être disponibles dans différents pays et le cas échéant, peuvent ou non avoir reçu un agrément ou une autorisation de mise sur le marché émanant d'un organisme de réglementation gouvernemental pour différentes indications d'utilisation.